[KAMPALA, SciDev.Net] محققانی که در تلاش برای تولید واکسنی برای مبارزه با اپیدمی رو به رشد ابولا در جمهوری دموکراتیک کنگو (DRC) هستند، می‌گویند که دوزها می‌توانند ظرف مدت «دو تا سه ماه» برای آزمایش انسانی آماده شوند، در حالی که یک نامزد امیدوارکننده‌تر ممکن است تا ۹ ماه طول بکشد.
آژانس‌های بشردوستانه بین‌المللی هشدار داده‌اند که تلاش‌های واکنش نسبت به شیوع این بیماری که سازمان بهداشت جهانی (WHO) وضعیت اضطراری بهداشت عمومی را با نگرانی بین‌المللی اعلام کرده است، کوتاهی می‌کند.
ائتلاف برای نوآوری‌های آمادگی اپیدمی (CEPI)، یک نهاد جهانی که به توسعه واکسن اختصاص دارد، روز دوشنبه (1 ژوئن) متعهد شد 62 میلیون دلار برای پیگیری سریع سه نامزد واکسن برای آزمایش‌هایی علیه ویروس Bundibugyo، که هیچ واکسن یا درمان تایید شده‌ای برای آن‌ها وجود ندارد.
ریچارد هچت، مدیرعامل CEPI گفت: «با شیوع سریع ویروس بوندی‌بوگیو و عدم وجود واکسن مجاز، هر روز در رقابت با این بیماری کشنده محسوب می‌شود.»
“تامین مالی اضطراری CEPI و حمایت از این سه نامزد امیدوارکننده با هدف پیشبرد واکسن‌های ایمن و موثر برای کمک به کنترل این همه‌گیری است.”
این سه نامزد توسط ابتکار بین المللی واکسن ایدز (IAVI)، شرکت بیوتکنولوژی ایالات متحده مدرنا و دانشگاه آکسفورد ساخته می شوند و واکسن آکسفورد در موسسه سرم هند تولید می شود.
ترزا لمبه، رئیس ایمونولوژی واکسن در گروه واکسن آکسفورد، می‌گوید که دانشمندان در تلاش هستند تا با استفاده از درس‌هایی که در طول کووید-19 آموخته‌اند، تولید را سرعت بخشند.
لمبه گفت: “مطالعات روی حیوانات برای نامزد واکسن آکسفورد در حال انجام است و با شرکای خود در سراسر جهان پیشرفت خواهد کرد.”
ما امیدواریم که دوزهای بالینی واکسن را ظرف دو تا سه ماه آماده کنیم.»
گروه مشاوره فنی WHO کاندید rVSV تک دوز IAVI را که با واحد پزشکی دانشگاه تگزاس با 3.2 میلیون دلار از CEPI توسعه یافته است، به عنوان امیدوارکننده‌ترین مورد در خط لوله شناسایی کرد. با این حال، WHO می گوید هفت تا نه ماه طول می کشد تا نامزد برای آزمایش انسانی آماده شود.
مارک فاینبرگ، مدیر اجرایی IAVI، گفت: «ما برای ارتقای سریع و مسئولانه این نامزد فوری اقدام می کنیم.
“در حالی که کار قابل توجهی باقی مانده است، از جمله تعیین مسیرهای تسریع شده برای ارزیابی بالینی و بازبینی نظارتی، ما معتقدیم که تسریع در توسعه این نامزد واکسن برای کشف پتانسیل آن برای کمک به مقابله با پاتوژنی که در حال حاضر هیچ اقدام متقابلی برای آن وجود ندارد و باعث افزایش غم انگیز تعداد مرگ و میر، بیماری جدی و اختلال شدید در منطقه وسیعی می شود، مهم است.”
از 29 می، شیوع این بیماری باعث مرگ 223 مورد مشکوک در جمهوری دموکراتیک کنگو و یک مورد در اوگاندا شده است. روز سه‌شنبه (۲ ژوئن)، اوگاندا ۶ مورد جدید را تأیید کرد و تعداد کل این کشور را به ۱۵ نفر رساند.
Gavi، اتحاد واکسن، 50 میلیون دلار برای شیوع ابولا از طریق صندوق اولین واکنش خود متعهد شده است، از جمله تا 40 میلیون دلار برای تسریع دسترسی.
سانیا نیشتر، مدیر عامل Gavi، گفت: «اگرچه ما تا داشتن یک واکسن ایمن و مؤثر علیه ویروس بوندی‌بوگیو فاصله زیادی داریم، اما باید از هم اکنون برای اطمینان از اینکه زمانی که یک یا چند نامزد واکسن آماده هستند، تولیدکنندگان قادر به تولید دوز در مقیاس باشند، اقدام کنیم.»
ژان کاسیا، رئیس مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های آفریقا (سی‌دی‌سی آفریقا)، وعده داد که آفریقا «تا پایان سال جاری» واکسن و درمان خواهد داشت.
آژانس بهداشت اتحادیه آفریقا یک طرح واکنش در سراسر قاره را برای افزایش کنترل شیوع بیماری در حداقل 11 کشور پرخطر تهیه کرده است – برنامه ای که به گفته آن به 319 میلیون دلار آمریکا طی شش ماه آینده نیاز دارد.
کاسیا هشدار داد که سودان جنوبی، سومالی، رواندا، کنیا، تانزانیا، اتیوپی، جمهوری کنگو، بوروندی، آنگولا، جمهوری آفریقای مرکزی و زامبیا به دلیل جابجایی جمعیت برون مرزی در معرض خطر بالای شیوع ابولا هستند – علاوه بر جمهوری دموکراتیک کنگو و اوگاندا.
کاسیا هفته گذشته (28 مه) در یک کنفرانس مطبوعاتی گفت که این قاره دیگر نمی تواند بدون اقدامات متقابل پزشکی به شیوع های مکرر پاسخ دهد.
این سومین باری است که بوندی‌بوگیو را در آفریقا می‌بینیم. اگر این اتفاق در کشورهای غربی رخ می‌داد، تا به حال واکسن دریافت می‌کردند.»
سویه نادر Bundibugyo ابولا در نزدیک به دو دهه تنها باعث سه شیوع شده است، اولین مورد در اوگاندا در سال 2007، و دومین مورد در DRC در سال 2012. هیچ واکسن تایید شده و هیچ درمان مجاز وجود ندارد، و ابزارهای پزشکی موجود توسعه یافته برای سویه رایج زئیر عمدتاً برای شیوع فعلی نامناسب هستند.
کاسیا همچنین فاش کرد که پیامی مستقیم از وزیر بهداشت روسیه دریافت کرده است که به او اطلاع داده بود مرکز تحقیقات ملی Gamaleya واکسن ابولا را ساخته است.
کاسیا در جلسه توجیهی گفت: «تیم من با تیم روسیه و همه شرکای دیگر کار می کند تا این موضوع را پیدا کند.
مقامات CDC آفریقا تأیید کردند که واکسن روسی در ابتدا پس از شیوع ابولا در غرب آفریقا در سال‌های 2014-2016 ساخته شد و سویه زئیر را هدف قرار داد. تیم‌های فنی این هفته در حال ارزیابی این بودند که آیا این پلت فرم می‌تواند برای گونه‌های Bundibugyo محافظت کند یا سازگار شود.
کارشناسان WHO همچنین چندین روش درمانی تجربی را برای ارزیابی در کارآزمایی‌های بالینی در میان بیماران تایید شده ابولا توصیه کردند. اینها شامل آنتی بادی های مونوکلونال MBP134 و Maftivimab، رمدسیویر ضد ویروسی، و درمان های ترکیبی شامل درمان آنتی بادی و عوامل ضد ویروسی است.
WHO همچنین در حال بررسی استفاده از قرص بلدسیویر به عنوان پیشگیری پس از مواجهه برای تماس های تایید شده است. اینها داروهای ضد ویروسی خوراکی هستند که قبل از ظاهر شدن علائم در تلاش برای جلوگیری از عفونت تجویز می شوند.
این قطعه توسط میز انگلیسی جنوب صحرای آفریقا SciDev.Net ساخته شده است.
